|
|
| Retinoblastoom | Het Oog | Ouders | KiDZ | Media | Nieuws | Informatie | Links | Contact | Sitemap |
 Wat is Retinoblastoom
Signalen van Retinoblastoom
De diagnose Retinoblastoom
De behandeling van Retinoblastoom
Risico's en complicaties
Controles
De genetica, erfelijkheid van Retinoblastoom
Lange termijn consequenties
Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Toekomst
 VU Oogheelkunde
De gekleurde bril van...Stichting Oogfonds Nederland
|
Diagnose )
Wanneer één van de ouders van een baby vroeger behandeld is voor de erfelijke vorm van retinoblastoom heeft dit kind ongeveer 50% kans retinoblastoom te krijgen. In principe worden deze baby's daarom vooral in de eerste levensjaren zeer frequent oogheelkundig onderzocht door middel van een funduscopie (oogspiegelen) in narcose zodat een eventuele tumor in een zo vroeg mogelijk stadium wordt ontdekt en behandeld. Als de oogarts een retinoblastoom vermoedt of vaststelt bij oogspiegelonderzoek(veelal in narcose), dan wordt er uitgebreider onderzoek verricht. Er wordt een echo van de ogen gemaakt, het kind wordt onderzocht door een kinderarts en er wordt een MRI-scan van de ogen en van de hersenen gemaakt terwijl het kind in narcose is. Een ruggenprik is soms nodig om uitbreiding buiten het oog in het zenuwstelsel uit te sluiten. Ook zal er een DNA-analyse plaatsvinden om mogelijk aanwezige erfelijke aanleg op te sporen. Hiervoor wordt wat bloed afgenomen.
|